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在电影《楚门的世界》中,楚门的家中是有浴室的。在电影中,楚门的妻子在浴室里洗澡,楚门也曾在浴室里洗澡。此外,在电影中,浴室是作为日常生活中必不可少的场景出现的,楚门也经常会在浴室里刷牙洗脸等。因此可以得出结论,楚门的家中是有浴室的。
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感谢您的邀请。之前有病友网络问诊咨询,他们在泰国做三代试管,双方的染色体都是正常的,但是胚胎的染色体异常率非常高。一共检测了8枚胚胎,只有1枚胚胎的性染色体是正常的,其它几枚胚胎存在各种各样的异常。讲真,像这样性染色体出现如此高异常率的病例真不多见。
即便没有检查常染色体,我们也可以预料胚胎的常染色体同样有可能出现异常。那么为什么会出现这种情况,为什么男女双方的染色体都是正常的,而胚胎却会发生异常?有的人可能不太理解这个结果。在这里我们以性染色体为例,简单跟大家说说这其中的原因。
染色体是遗传物质,是基因的载体,是我们之所以成为人的一套密码。我们人类的体细胞染色体数目为23对,其中有22对称之为常染色体,是男女性都有的染色体。另外一对染色体叫做性染色体,男女不一样,男性为XY,女性为XX。
我们可以把自己的染色体想象成图书馆里的23对书架,书架上的书就是我们的基因。生育的本质就是用其中一半的书,与另一家图书馆合伙成立一家新图书馆。生殖细胞在分裂形成***或卵子的过程,就相当于这个图书馆把23对书架分到两辆搬家公司的货车里去(正常是22,X或者22,Y)。我们在图书馆看起来还是好好的书架,有可能在搬运的过程中多拿或者少拿了几本书,也有可能有一对书架一起搬走了。所以就有可能出现这辆车里多了几本书甚至多了一个书架(47,XXY或47,XYY等),或者那个房间少一个书架的情况(45,X)。当然,常染色体也有这样的情况,比如Down综合征(21三体)、Patau综合征(13三体)和Edward综合征(18三体)等等。
就算是在搬运的过程中一个不多一个不少地把书架都搬进了货车,也可能出现货车“丢件”、“书架”破损的可能。就算搬家公司的货车原封不动地将书架送到了新的图书馆,在与另一家图书馆书架在配对摆放的时候,也可能存在书架没有放对位置,或者把几本书放到了别的书架的情况。
染色体异常的起源
新突变不同
染色体数目异常型染色体病大多数由新突变产生。一般情况下,他们的父母核型正常。由于配子形成过程中减数分裂不分离产生异常配子,受精后产生三体型或单体型患者,或由于受精卵有丝分裂不分离产生嵌合型染色体数目异常患者。
由遗传而来
染色体数目异常患者有少数由遗传而来。它有两种类型:一是双亲之一为数目异常患者或数目异常嵌合体患者,如:少数单纯性21三体来源于21三体母亲。二是双亲之一为罗氏易位携带者,有人把易位型21三体归类于染色体数目异常。
高龄孕妇 随着母亲妊娠年龄的增长,生育先天愚型和其他染色体病患儿的风险明显增加。母亲年龄在30岁以下者发生率为1/1500,自35岁以后发生率从1/300迅速增高至45岁时的1/50。据上海市调查发现,小于30岁的孕妇生育先天愚型儿的风险率为0.01%,30~39岁是0.145%,大于40岁是1.28%。
双亲核型正常 双亲体细胞核型正常时,生育染色体后代的风险为0.2~0.5%,如果已生育一胎染色体病患儿,那么再发风险约为1%。但当双亲之一的性腺细胞有染色体异常时,则再发风险明显提高。
双亲之一为倒位携带者 倒位携带者在配子形成过程中,可产生四种类型配子,其中一种为正常,一种携有倒位染色体,另两种有染色体的部分重复和缺失,后两种配子受精后将生育染色体患者。
夫妻染色体正常,但胚胎染色体异常,引起这种情况原因可能有三个:一是***和卵子质量问题;二是胚胎自身分裂过程出现问题;三是外界因素影响。
首先来看一下***的问题
正常***形态分为头部、颈部、中部和尾部,其中头部携带父亲一方的主要遗传物质,颈部含有中心粒、中段和尾部为***运动能力提高保障。
如果***头部异常,则意味着***可能存在染色体结构异常和非整倍体。这样的***一旦与卵子结合,所形成的胚胎极有可能出现染色体异常情况。
其次是***DNA碎片率过高也会影响胚胎质量,可能造成胚胎染色体异常。临床上规定,当***DNA碎片率≥30%,表明***DNA完整性比较低。研究发现,当***DNA碎片率越高时,出现胎停、流产的风险越高。
再来看看卵子问题
临床上普遍认为卵子老化与年龄有很大的关系,当女性年龄超过35岁时,卵子老化的速度会加快,其他原因是卵子的线粒体功能减弱。
要知道,线粒体的功能主要是为了卵子提供能量,一旦能量不足,减数分裂时期就容易发生错误,染色体不完整的卵子就会增多,从而降低怀孕率、提高流产率和畸形率。
胚胎自身分裂过程出现问题
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